Агар гектоеновый для энтеробактерий и его важная роль в обнаружении кишечных патогенов
В клинической микробиологии селективные и дифференциальные среды играют решающую роль в обнаружении и идентификации микроорганизмов. Одной из таких сред является гектоеновый агар для энтеробактерий – мощный инструмент для выделения и дифференциации кишечных патогенов: сальмонелл, шигелл (возбудителей желудочно-кишечных инфекций) и других грамотрицательных энтеробактерий из клинических образцов и пищевых продуктов, помогая диагностировать и проводить профилактику опасных кишечных заболеваний.
Селективная среда для роста и дифференциации патогенов
Компоненты в составе агара гектоенового подавляют рост грамположительных микроорганизмов и непатогенных грамотрицательных бактерий, обитающих в кишечном тракте, и обеспечивают хороший рост сальмонелл и шигелл, а также обеспечивают средства дифференциации кишечных организмов и дают характерные цветовые реакции.
Среда включает повышенное содержание пептона и ферментируемых углеводов (лактозу, сахарозу, салицин), снижая ингибирующее действие солей желчных кислот на виды родов Salmonella и Shigella. Высокая концентрация лактозы облегчает визуализацию: колонии лактозо-позитивных бактерий (даже со слабой способностью к ферментации) четко отличаются по цвету от колоний сальмонелл и шигелл, которые, в отличие от большинства непатогенных кишечных бактерий, к ферментации лактозы не способны.
Бромтимоловый синий и кислый фуксин работают как индикаторы и помогают подсветить колонии, образованные сальмонеллами и шигеллами, делая процесс идентификации более надежным. Колонии окрашиваются в светло-зеленый или голубовато-зеленый цвет.
Тиосульфат натрия как реактивный компонент и цитрат железа как индикатор идентифицируют наличие сальмонелл. В группах бактерий образуются черные осадки, указывая на присутствие сероводород-положительных колоний.
Дополнительные рекомендации
Для обнаружения всех кишечных патогенов, присутствующих в образце с подозрением на загрязнение, рекомендуется использовать дополнительные среды одновременно с применением гектоенового агара.
Колонии вида Proteus mirabilis из рода протей могут иметь сходство с колониями сальмонелл, затрудняя из дифференциацию по внешнему виду. После использования гектоенового агара необходимы дальнейшие исследования для точной идентификации.
Приготовление агара гектоенового
-
Растворите 75 г среды в 1000 мл дистиллированной воды, тщательно перемешайте.
-
Нагревайте до кипения, пока все компоненты не растворятся. Среда не нуждается в автоклавировании.
-
Охладите среду до 45-50 °C, проследите за ее однородностью и разлейте в чашки Петри.
-
Инкубируйте засеянные чашки при температуре 37°С в течение 18-24 часов.
Товары
В настройках компонента не выбран ни один тип комментариев