Агар гектоеновый для энтеробактерий и его важная роль в обнаружении кишечных патогенов

Селективная среда для роста и дифференциации патогенов

Компоненты в составе агара гектоенового подавляют рост грамположительных микроорганизмов и непатогенных грамотрицательных бактерий, обитающих в кишечном тракте, и обеспечивают хороший рост сальмонелл и шигелл, а также  обеспечивают средства дифференциации кишечных организмов и дают характерные цветовые реакции.

Среда включает повышенное содержание пептона и ферментируемых углеводов (лактозу, сахарозу, салицин), снижая ингибирующее действие солей желчных кислот на виды родов Salmonella и Shigella. Высокая концентрация лактозы облегчает визуализацию: колонии лактозо-позитивных бактерий (даже со слабой способностью к ферментации)  четко отличаются по цвету от колоний сальмонелл и шигелл, которые, в отличие от большинства непатогенных кишечных бактерий, к ферментации лактозы не способны.

Бромтимоловый синий и кислый фуксин работают как индикаторы и помогают подсветить колонии, образованные сальмонеллами и шигеллами, делая процесс идентификации более надежным. Колонии окрашиваются в светло-зеленый или голубовато-зеленый цвет. 

Тиосульфат натрия как реактивный компонент и цитрат железа как индикатор идентифицируют наличие сальмонелл. В группах бактерий образуются черные осадки, указывая на присутствие сероводород-положительных колоний. 

Дополнительные рекомендации

Для обнаружения всех кишечных патогенов, присутствующих в образце с подозрением на загрязнение, рекомендуется использовать дополнительные среды одновременно с применением гектоенового агара.

Колонии вида Proteus mirabilis из рода протей могут иметь сходство с колониями сальмонелл, затрудняя из дифференциацию по внешнему виду. После использования гектоенового агара необходимы дальнейшие исследования для точной идентификации.

Приготовление агара гектоенового

1. Растворите 75 г среды в 1000 мл дистиллированной воды, тщательно перемешайте.

2. Нагревайте до кипения, пока все компоненты не растворятся. Среда не нуждается в автоклавировании.

3. Охладите среду до 45-50 °C, проследите за ее однородностью и разлейте в чашки Петри.

4. Инкубируйте засеянные чашки при температуре 37°С в течение 18-24 часов.